Givosirana Sódica é indicado para o tratamento da porfiria hepática aguda (PHA) em adultos.
Givosirana Sódica é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade grave (por exemplo, anafilaxia ou reações anafilactóides) à givosirana.
Geral
A Givosirana Sódica deve ser administrado por um profissional de saúde.
A dose recomendada de Givosirana Sódica é de 2,5 mg/kg administrada via injeção subcutânea uma vez por mês. A dosagem é baseada no peso corporal real.
Dose perdida
Se uma dose for perdida, administre a Givosirana Sódica o mais rapidamente possível. Retome a dosagem em intervalos mensais após a administração da dose perdida.
Modificação de dose para reações adversas
Em pacientes com elevações clinicamente relevantes das transaminases, que interromperam a dose e apresentam subsequente melhora nos níveis de transaminase, poderá ser considerada uma retomada da dose a 1,25 mg/kg uma vez por mês.
Nos pacientes que retomam a dose a 1,25 mg/kg uma vez por mês, sem recorrência de elevações graves ou clinicamente significativas de transaminases, a dose pode ser aumentada para os 2,5 mg/kg recomendados uma vez por mês.
Outras populações
Pacientes pediátricos
A Givosirana Sódica não foi estudado em crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Pacientes idosos
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com idade superior a 65 anos. A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com idade superior a 65 anos.
Insuficiência hepática
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve (bilirrubina ≤1×o limite superior normal (LSN) e aspartato aminotransferase (AST) >1 × ULN ou bilirrubina >1,0 a 1,5×LSN). A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave, portanto, o uso nesta população não é recomendado, a menos que o benefício clínico antecipado supere o risco potencial.
Insuficiência renal
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve, moderada ou grave (taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] ≥15 a ˂90 mL/min/1,73m2 ). A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com doença renal terminal ou em diálise, portanto, o uso nesta população não é recomendado, a menos que o benefício clínico antecipado supere o risco potencial.
Preparação e Administração
Apenas para uso subcutâneo. Utilize técnica asséptica.
Givosirana Sódica é uma solução estéril, livre de conservantes, límpida e incolor a amarela. É fornecido em um frasco para injetáveis de uso único, como uma solução pronta para uso que não requer reconstituição ou diluição adicional antes da administração.
Calcule o volume necessário de Givosirana Sódica com base no peso recomendado, conforme recomendado clinicamente. Retire o volume de injeção de Givosirana Sódica indicado utilizando uma agulha de 21-gauge ou maior. Divida as doses que exigem volumes maiores que 1,5 mL igualmente em várias seringas. Injete por via subcutânea na parte superior do braço, abdômen ou coxa.
Para doses subsequentes, recomenda-se a rotação do local da injeção.
Instruções de uso
| Antes de começar | |
| Passo 1: Reúna suprimentos | |
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| Passo 2: Prepare a dose de Givosirana Sódica | |
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| Passo 3: Escolhendo e preparando o local de injeção | |
| A injeção pode ser no abdômen, na parte de trás ou na lateral dos braços ou nas coxas. Considere locais de injeção rotativos. Não administrar em tecido cicatricial ou áreas avermelhadas, inflamadas ou edemaciadas. Nota: Ao administrar injeções subcutâneas no abdômen, um círculo de 5,0 cm de diâmetro ao redor do umbigo deve ser evitado. Limpe a área que pretende injetar com um algodão com álcool e espere que a área seque completamente. | |
| Passo 4: Administrando a Medicação | |
Assegure uma técnica de injeção adequada. Não injetar em uma veia ou músculo. | |
Elimine qualquer medicamento não utilizado, de acordo com os regulamentos locais, imediatamente após a utilização. | |
Em estudos clínicos controlado por placebo e aberto, um total de 111 pacientes com PHA recebeu Givosirana Sódica por até 35 meses (mediana 11,7 meses). Destes, 51 receberam 12 meses ou mais de tratamento e 12 foram tratados por 24 meses ou mais.
No estudo pivotal, controlado por placebo, duplo-cego (ENVISION), 48 pacientes receberam 2,5 mg/kg de Givosirana Sódica e 46 receberam placebo, administrados uma vez por mês por injeção subcutânea por até 6 meses. As reações adversas mais frequentes (pelo menos 20%) relatadas nos pacientes tratados com Givosirana Sódica foram náuseas (27%) e reações no local da injeção (25%). A única reação adversa que resultou na descontinuação de Givosirana Sódica foram as transaminases elevadas (um paciente, 2,1%).
Lista tabulada de reações adversas
As reações adversas observadas em pacientes tratados com Givosirana Sódica são apresentadas como termos preferidos do MedDRA sob a Classe de Sistemas de Órgãos MedDRA (SOC) por frequência. Dentro de cada grupo de frequências, reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
A frequência das reações adversas é expressa de acordo com as seguintes categorias:
- Muito comum (≥1/10);
- Comum (≥1/100 a <1/10);
- Incomum (≥1/1000 a <1/100).
Tabela 3: Reações Adversas Relatadas para Givosirana Sódica 2,5 mg/kg
| Classe de Sistema de Órgãos | Reação Adversa | Frequência |
| Distúrbios do sistema imunológico | Reação anafilática | Incomum |
| Hipersensibilidade | Comum | |
| Distúrbios gastrointestinais | Náusea | Muito comum |
| Distúrbios hepatobiliares | Elevações de transaminase | Muito comum |
| Distúrbios de pele e tecido subcutâneo | Rash cutâneoa | Muito comum |
| Distúrbios renais e urinários | Aumento de creatinina séricab | Muito comum |
| Distúrbios gerais e condições do local de administração | Reações no local de injeção | Muito comum |
| Fadiga | Muito comum |
a Inclui prurido, eczema, eritema, rash cutâneo, erupção cutânea pruriginosa, urticária
b Inclui aumento de creatinina sanguínea, diminuição de taxa de filtração glomerular, doença renal crônica (TFGe reduzida), insuficiência renal.
As reações adversas, observadas com menor frequência, ocorridas nos estudos clínicos controlado por placebo e aberto, incluíram hipersensibilidade (um paciente, 0,9%) e reação anafilática (um paciente, 0,9%).
Reações no local de injeção
Nos estudos clínicos controlado por placebo e aberto, as reações no local da injeção foram relatadas em 23,4% dos pacientes e geralmente têm gravidade leve ou moderada, principalmente transitória, e resolvidas sem tratamento. Os sintomas mais comumente relatados incluem eritema, dor e prurido. As reações no local da injeção ocorreram em 7,8% das injeções administradas e não resultaram na descontinuação do tratamento. Dois pacientes (1,8%) experimentaram reações de eritema únicas, transitórias e de recordação no local da injeção anterior, com uma administração subsequente da dose.
Imunogenicidade
Nos estudos clínicos controlado por placebo e aberto, 1 de 111 pacientes com PHA (0,90%) desenvolveu anticorpos antifármaco emergentes (ADA) durante o tratamento com Givosirana Sódica. Os títulos de ADA foram baixos e transitórios, sem evidência de um efeito nos perfis de eficácia clínica, segurança, farmacocinética ou farmacodinâmica da Givosirana Sódica.
A detecção da formação de anticorpos é altamente dependente da sensibilidade e especificidade do ensaio. Além disso, a incidência observada de positividade de anticorpos (incluindo anticorpos neutralizantes) em um ensaio pode ser influenciada por vários fatores, incluindo metodologia de ensaio, manipulação de amostras, tempo de coleta de amostras, medicamentos concomitantes e doença subjacente. Por esses motivos, a comparação da incidência de anticorpos contra Givosirana Sódica nos estudos descritos acima com a incidência de anticorpos em outros estudos ou com outros produtos pode ser enganosa.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Não foram relatados casos de superdose com Givosirana Sódica em ensaios clínicos. Em caso de superdose, recomendase que o paciente seja monitorado quanto a sinais ou sintomas de efeitos adversos e receba tratamento adequado.
Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Estudos sobre interações medicamentosas
Estudos in vitro indicaram que a givosirana não inibe ou induz diretamente isoenzimas de CYP; no entanto, devido aos seus efeitos farmacológicos na via de biossíntese do heme hepático, a givosirana tem o potencial de reduzir a atividade das enzimas CYP450 no fígado. O potencial dessa interação farmacodinâmica do medicamento foi investigado em um estudo clínico em 9 indivíduos com PHA após uma dose única de 2,5 mg/kg de Givosirana Sódica. O efeito farmacodinâmico máximo (redução de 88,8% na ALA) foi atingido no momento da avaliação da interação medicamentosa no estudo.
O tratamento com Givosirana Sódica resultou em um aumento de 3,07 vezes na AUC e em 28% na Cmax de cafeína, um substrato sensível da CYP1A2. O tratamento com Givosirana Sódica resultou em um aumento de 2,37 vezes na AUC e de 2 vezes na Cmax de dextrometorfano, um substrato sensível da CYP2D6. A AUC e Cmax do midazolam, um substrato sensível da CYP3A, aumentaram 45% e 20%, respectivamente, após o tratamento com Givosirana Sódica. A AUC e Cmax do omeprazol, um substrato sensível da CYP2C19, aumentaram 59% e 13%, respectivamente, após o tratamento com Givosirana Sódica. Não houve alteração na AUC ou na Cmax da losartana, uma CYP2C9 após o tratamento com Givosirana Sódica.
Interações Medicamento/ Medicamento
A Givosirana Sódica não inibe ou induz diretamente as enzimas CYP450. No entanto, devido aos seus efeitos farmacológicos na via de biossíntese do heme hepático, a givosirana pode reduzir a atividade das enzimas CYP450 no fígado.
Em um estudo clínico de interação medicamentosa, o Givosirana Sódica resultou em uma redução fraca a moderada da atividade de certas enzimas CYP450 no fígado.
Recomenda-se cautela ao administrar medicamentos de índice terapêutico reduzido que são substratos de CYP1A2 ou CYP2D6 durante o tratamento com Givosirana Sódica, pois este pode aumentar ou prolongar seu efeito terapêutico ou alterar seus perfis de eventos adversos. No caso de uso concomitante, considerar diminuir a dosagem de substratos de CYP1A2 ou CYP2D6 de acordo com a bula aprovada do medicamento.
Interações Medicamento/ Alimento
Não aplicável.
Interferência laboratorial e diagnóstica
Não são conhecidas interferências nos testes laboratoriais ou de diagnóstico.
Reação anafilática
Em ensaios clínicos, a anafilaxia ocorreu em um paciente com histórico de asma alérgica e atopia. Monitore sinais e sintomas de anafilaxia. Se ocorrer anafilaxia, interrompa imediatamente a administração de Givosirana Sódica e institua tratamento médico adequado.
Elevações de transaminase
Foram observadas elevações de transaminase em pacientes tratados com Givosirana Sódica. No estudo controlado por placebo, 7 (14,6%) pacientes tratados com Givosirana Sódica e um (2,2%) paciente tratado com placebo tiveram um aumento de alanina aminotransferase (ALT) maior que 3 vezes o LSN. As elevações das transaminases ocorreram principalmente entre 3 a 5 meses após o início do tratamento. Em cinco pacientes tratados com Givosirana Sódica, as elevações das transaminases foram resolvidas com a administração em curso. Por protocolo, um paciente com ALT mais de 8 vezes o LSN descontinuou o tratamento, um paciente com ALT mais de 5 vezes o LSN interrompeu o tratamento e retomou a dose em 1,25 mg/kg. As elevações de ALT em ambos os pacientes foram resolvidas.
Realize os testes de função hepática antes de iniciar o tratamento com Givosirana Sódica, repita todos os meses durante os primeiros 6 meses de tratamento e conforme clinicamente indicado posteriormente. Considere interromper ou descontinuar o tratamento no caso de elevações graves ou clinicamente significativas das transaminases. No caso de melhora subsequente dos níveis de transaminase, pode ser considerado o reinício do tratamento na dose de 1,25 mg/kg após a interrupção. Existem dados limitados sobre a eficácia e segurança da dose mais baixa, particularmente em pacientes que experimentaram anteriormente elevações das transaminases. Não existem dados sobre o aumento sequencial da dose de 1,25 mg/kg para a dose de 2,5 mg/kg após a interrupção da dose para elevações das transaminases.
Efeitos na função renal
Foram notificados aumentos nos níveis séricos de creatinina e reduções na taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) durante o tratamento com Givosirana Sódica. No estudo controlado por placebo, essas alterações foram geralmente pequenas (mediana de aumento de creatinina no mês 3 de 0,07 mg/dL) e resolvidas ou estabilizadas no mês 6 com tratamento contínuo. A progressão de insuficiência renal foi observada em alguns pacientes com doença renal preexistente. Monitore a função renal durante o tratamento com Givosirana Sódica, conforme indicado clinicamente.
Pacientes com subtipos de PHA que não sejam porfiria aguda intermitente (PAI)
Os dados de eficácia e segurança em pacientes com subtipos de PHA diferentes de PAI (coproporfiria hereditária (CPH), porfiria variegata (VP) e porfiria por deficiência da ALA desidratase (PDA)) são limitados. Isso deve ser levado em consideração ao avaliar o risco-benefício individual nesses subtipos raros de PHA.
Fertilidade, gestação e lactação
Fertilidade
Não existem dados sobre os efeitos de Givosirana Sódica na fertilidade humana. Não foi detectado impacto na fertilidade masculina ou feminina em estudos com animais.
Gestação
Categoria C de gravidez
O uso de Givosirana Sódica é limitado em mulheres gestantes. A necessidade clínica de Givosirana Sódica durante a gestação deve ser considerada juntamente com os benefícios de saúde esperados para a mãe e quaisquer possíveis efeitos adversos no feto a partir do uso de Givosirana Sódica ou da condição materna subjacente.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lactação
Não existem dados sobre a presença de Givosirana Sódica no leite humano, os efeitos na criança amamentada ou os efeitos na produção de leite. Os benefícios de desenvolvimento e saúde do aleitamento materno devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica de Givosirana Sódica da mãe e quaisquer possíveis efeitos adversos no bebê amamentado a partir do uso de Givosirana Sódica ou da condição materna subjacente.
Efeitos na capacidade de conduzir e operar máquinas
Não foram realizados estudos avaliando os efeitos na capacidade de conduzir ou operar máquinas durante o tratamento com Givosirana Sódica. Com base em dados químicos, não clínicos e clínicos, não há evidências de que a Givosirana Sódica possa impactar a condução ou operação de máquinas.
Resultado da Eficácia
Classe Terapêutica ou Farmacológica
Classe farmacológica: pequeno ácido ribonucleico de interferência (siRNA).
Grupo farmacoterapêutico/Código ATC: A16AX16.
Eficácia
Givosirana Sódica contém givosirana, um pequeno ácido ribonucleico de interferência de cadeia dupla (siRNA) que visa especificamente o RNA mensageiro (RNAm) da 5′-aminolevulinato sintase 1 (ALAS1) ligado covalentemente a um ligante contendo três resíduos de N-acetilgalactosamina (GalNAc) para permitir a entrega do siRNA aos hepatócitos.
A fórmula estrutural é:
Abreviaturas: Af = adenina 2′-F ribonucleosídeo; Cf = citosina 2′-F ribonucleósideo; Uf = uracilo 2′-F ribonucleosídeo; Am = adenina 2′-OMe ribonucleosídeo; Cm = citosina 2′-OMe ribonucleosídeo; Gf = guanina 2′-F ribonucleosídeo; Gm = guanina 2′-OMe ribonucleosídeo; Um = uracilo 2′-OMe ribonucleosídeo; L96 = GalNAc triantenário (N-acetilgalactosamina).
A fórmula molecular da givosirana (ácido livre) é C524H694F16N173O316P43S6 com um peso molecular de 16.300,34 Da. A eficácia da Givosirana Sódica foi avaliada em um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multinacional (Envision) e um estudo de apoio aberto ALN-AS1-002 (Estudo 2).
Envision
Um total de 94 pacientes com PHA (89 pacientes com porfiria aguda intermitente [PAI], 2 com porfiria variegata [PV], 1 com coproporfiria hereditária [CPH] e 2 sem mutação identificada) foi randomizado 1: 1 para receber injeções subcutâneas uma vez por mês de Givosirana Sódica 2,5 mg/kg ou placebo durante o período de 6 meses em duplo cego.
Os pacientes randomizados para a Givosirana Sódica incluíram 46 com PAI, 1 com PV e 1 com CPH. Neste estudo, os critérios de inclusão especificaram um mínimo de 2 ataques de porfiria que exigiram hospitalização, atendimento no pronto-socorro ou administração de hemina intravenosa (IV) em domicílio nos 6 meses anteriores à entrada no estudo. O uso de hemina durante o estudo foi permitido para o tratamento de ataques agudos de porfiria.
A idade mediana dos pacientes no Envision foi de 37,5 anos (variação de 19 a 65 anos), 89,4% eram do sexo feminino e 77,7% eram brancos. Os braços Givosirana Sódica e placebo foram equilibrados em relação à taxa histórica de ataques de porfiria, profilaxia com hemina antes da entrada no estudo, uso de medicamentos opióides e medidas relatadas pelos pacientes em relação aos sintomas de dor entre os ataques.
A principal medida de eficácia foi a taxa de ataque anualizada (AAR) de ataques de porfiria compostos durante o período duplo-cego de 6 meses que consistiu de três componentes: ataques que requerem hospitalizações, atendimento no pronto-socorro ou administração de hemina IV em domicílio. Essa medida de eficácia composta foi avaliada como o desfecho primário em pacientes com PAI e como desfecho secundário na população geral de pacientes com PHA.
O tratamento com Givosirana Sódica resultou em uma redução significativa do desfecho primário composto ataque de porfiria em comparação com o placebo de 74% em pacientes com PAI, e uma redução de 73% em pacientes com PHA, em comparação com o placebo (Tabela 1). Resultados consistentes foram observados para cada um dos três componentes do desfecho composto de ataque de porfiria.
As reduções na AAR em pacientes tratados com Givosirana Sódica durante o período de eficácia primária de 6 meses no Envision foram sustentadas e ainda melhoradas com estes pacientes reportando uma AAR mediana (Q1, Q3) de 0,58 (0,00, 3,24) até o Mês 18 do período de extensão aberto.
Tabela 1. Taxa Anualizada de Ataques de Porfiriaa em Pacientes com PAI e com PHA Durante o Período duplo-cego de 6 Meses do Envision
| – | Pacientes com PAI | Pacientes com PHA | ||
| – | Placebo (N=43) | Givosirana Sódica (N=46) | Placebo (N=46) | Givosirana Sódica (N=48) |
| Média de AARb (IC de 95%) | 12,52 (9,35, 16,76) | 3,22 (2,25, 4,59) | 12,26 (9,22, 16,29) | 3,35 (2,37, 4,74) |
| Razão da Taxa (IC de 95%) (Givosirana Sódica /placebo) | 0,26 (0,16, 0,41) | 0,27 (0,17, 0,43) | ||
| valor de p | 6,040×10-9 | 1,356×10-8 | ||
| Mediana de AAR (Q1, Q3) Variação | 10,68 (2,24, 26,09) 0,00-51,6 | 1,04 (0,00, 6,23) 0,00-23,8 | 10,65 (2,24, 25,93) 0,00-51,6 | 1,04 (0,00, 6,35) 0,00-23,8 |
| Número de Pacientes com 0 ataques (%) | 7 (16,3) | 23 (50,0) | 8 (17,4) | 24 (50,0) |
AAR, taxa de ataque anualizada; PAI, porfiria aguda intermitente; PHA, porfiria hepática aguda; IC, intervalo de confiança; Q1, Quartil 1; Q3, Quartil.
3 a O composto inclui três componentes: ataques que requerem hospitalização, consultas de saúde urgentes ou administração de hemina IV em domicílio.
b Média de AAR, razões de taxa e os ICs de 95% correspondentes são do modelo de regressão binomial negativo. Uma razão de taxa <1 representa um resultado favorável para a Givosirana Sódica.
Givosirana Sódica reduziu ataques de porfiria, quando comparado ao placebo, em pacientes com PHA em todos os subgrupos pré-especificados, incluindo idade, sexo, raça, região, índice de massa corporal (IMC) de linha de base, uso prévio de profilaxia com hemina, histórico de taxa de ataque, uso prévio de opióide crônico quando sem ataques e presença de sintomas crônicos anteriores quando sem ataques.
Os desfechos adicionais de eficácia clínica foram estudados em pacientes com PAI e estão resumidos na Tabela 2.
Tabela 2. Medidas Adicionais de Eficácia Clínica em Pacientes com PAI Durante o Período duplo-cego de 6 Meses do Envision
| Desfecho | Placebo (N=43) | Givosirana Sódica (N=46) | Diferença entre Tratamentos (IC de 95%) | valor de p |
| Dias anualizados de uso de hemina (Média, IC de 95%)a | 29,71 (18,41, 47,94) | 6,77 (4,20, 10,92) | 0,23 (0,11, 0,45) | 2,356×10-5 |
| Níveis urinários de ALA no mês 6, mmol/mol Cr [Mediana (Q1, Q3)]b | 16,15 (7,97, 22,97) | 1,29 (0,89, 4,56) | -12,80 (-16,10, -7,81) | 3,939×10-10 |
| Níveis urinários de PBG no mês 6, mmol / mol Cr [mediana (Q1, Q3)]b | 35,10 (25,57, 50,00) | 4,42 (1,55, 15,27) | -27,48 (-34,04, -20,99) | 5,924×10-10 |
| Pior escore diário de dor: AUC da alteração da linha de base ao longo de 6 meses [Mediana (Q1, Q3)]b,c | 5,29 (-23,05, 11,15) | -11,51 (-29,18, 3,04) | -10,07 (-22,83, 0,94) | 0,0455d |
| PCS do SF 12, alteração a partir da linha de base no mês 6 (média de LS, IC de 95%)d | 1,43 (-0,10, 3,86) | 5,37 (3,05, 7,69) | 3,94 (0,59, 7,29) | 0,0216 |
PAI, porfiria aguda intermitente; ALA, ácido aminolevulínico; AUC, área sob a curva; IC, intervalo de confiança; LS, mínimo quadrado; MMRM, método de modelo de efeito misto de medidas repetidas.
a Com base em um modelo de regressão binomial negativo. Uma razão de taxa <1 representa um resultado favorável para a Givosirana Sódica.
b A mediana da diferença de tratamento e o IC foram estimados pelo método de Hodges Lehmann; o valor de p foi baseado no teste de soma dos postos de Wilcoxon.
c Os pacientes forneceram uma autoavaliação diária de sua pior dor com base em uma escala de classificação numérica de 0 a 10 (NRS). Uma pontuação mais baixa indica menos sintomas.
d Analisado utilizando MMRM. Uma pontuação mais alta indica melhora na qualidade de vida relacionada à saúde.
A Givosirana Sódica resultou em uma redução no uso de hemina, ALA urinário, PBG urinário e dor. Os pacientes tratados com Givosirana Sódica tiveram menos dias de uso de analgésicos opióides e não opióides do que aqueles que receberam placebo.
O estado geral de saúde foi avaliado pelo Short Form Health Survey (SF-12). No mês 6, os pacientes tratados com Givosirana Sódica apresentaram maior melhora em relação ao período de base na pontuação do resumo do componente físico (PCS) do SF-12 em comparação aos pacientes tratados com placebo. No mês 6, havia evidências consistentes de efeito que favoreciam a Givosirana Sódica nos domínios de dor corporal, físico e função social, porém não nos domínios de saúde global, função física, emocional, vitalidade e saúde mental (Figura 1). O tratamento contínuo com Givosirana Sódica até o Mês 18 levou a melhorias sustentadas na pontuação média do PCS.
Figura 1: Alteração da Linha de Base Até o Mês 6 Na Pontuação dos Domínios do SF-12 em Pacientes com PAI
PAI, porfiria aguda intermitente; IC, intervalo de confiança; LS Média, média dos mínimos quadrados; MCS, resumo do componente mental; PCS, resumo do componente físico; SF-12, 12 itens do short form health survey versão 2.
Em uma avaliação global do paciente (Patient Global Impression of Change – PGIC), uma proporção maior de pacientes com PAI tratados com Givosirana Sódica (61,1%) do que com placebo (20%) classificou seu status geral como “muito melhor” ou “bem melhor” desde o início do estudo.
Estudo 2
No estudo aberto de suporte em andamento, 16 pacientes com PAI receberam tratamento em longo prazo com 2,5 mg/kg de Givosirana Sódica uma vez por mês (mediana de 25,7 meses; variação de 2,1 a 33,2 meses), com 13 pacientes recebendo tratamento por 24 meses ou mais. O tratamento com Givosirana Sódica demonstrou reduções de ALA e PBG comparáveis às observadas no Envision. Observou-se uma redução de 97,3% na média da taxa anualizada de ataques de porfiria composta e uma redução de 96,5% na média da taxa anualizada de uso de hemina em relação às taxas de pré-tratamento.
Características Farmacológicas
Propriedades Farmacodinâmicas
Mecanismo de Ação
A givosirana, o ingrediente ativo da Givosirana Sódica, é um siRNA de cadeia dupla que causa degradação do RNAm, produtor da ALAS1 nos hepatócitos através da RNA de interferência, resultando em uma redução dos níveis induzidos de RNAm da ALAS1 no fígado para o normal. Isso leva a níveis circulantes reduzidos de intermediários neurotóxicos, ácido aminolevulínico (ALA) e porfobilinogênio (PBG), os principais fatores causais de ataques e outras manifestações da PHA.
Características farmacodinâmicas
No estudo controlado por placebo em pacientes com PHA que receberam Givosirana Sódica 2,5 mg/kg uma vez por mês (Envision), foram observadas reduções medianas em relação à linha de base da ALA e PBG urinário de 83,7% e 75,1%, respectivamente, 14 dias após a primeira dose. As reduções máximas dos níveis de ALA e PBG foram alcançadas por volta do mês 3, com reduções medianas em relação à linha de base de 93,8% para ALA e 94,5% para PBG, e foram mantidas com doses repetidas uma vez por mês (Figura 2).
Figura 2: Mediana de ALA e PBG/Creatinina Urinários (mmol/mol) em Pacientes com PHA Durante o Período duplo-cego de 6 meses do Envision.
Os dados e modelagem observados demonstraram que uma dosagem mensal de 2,5 mg/kg de Givosirana Sódica resultou em uma maior redução e menor flutuação nos níveis de ALA em relação à dosagem uma vez a cada 3 meses.
Eletrofisiologia Cardíaca
Não há evidências de estudos clínicos ou não clínicos que sugiram que a Givosirana Sódica retarde a repolarização ventricular. Com base em suas propriedades físico-químicas, a Givosirana Sódica tem uma baixa probabilidade de interação direta com os canais iônicos. Um estudo completo dedicado ao QT não foi realizado com a Givosirana Sódica.
Propriedades farmacocinéticas
As propriedades farmacocinéticas de Givosirana Sódica foram caracterizadas pela medição das concentrações plasmáticas e urinárias de givosirana e AS (N -1) 3 ‘givosirana (metabólito ativo formado pela perda de um nucleotídeo da extremidade 3’ da cadeia antissenso). A givosirana e o seu metabólito ativo exibiram farmacocinética linear no plasma na faixa de doses de 0,35 a 2,5 mg/kg. Em doses superiores a 2,5 mg/kg, a exposição plasmática aumentou ligeiramente superior à proporcionalidade de dose. A givosirana exibiu farmacocinética independente do tempo com dosagem crônica na dose recomendada de 2,5 mg/kg uma vez por mês. Não houve acúmulo de givosirana ou do metabólito ativo no plasma após doses repetidas uma vez ao mês.
Absorção
Após administração subcutânea, a givosirana é rapidamente absorvida com tempo até a concentração plasmática máxima (tmax) de 0,5 a 8 horas. Na dose de 2,5 mg/kg uma vez por mês, as concentrações plasmáticas máximas no estado de equilíbrio da givosirana (Cmax) e a área sob a curva desde o momento da administração até 24 horas após a administração (AUC24) foram de 321 ± 163 ng/mL e 4.130 ± 1.780 ng•h/mL, respectivamente, e os valores correspondentes para o metabólito ativo foram 123 ± 79,0 ng/mL e 1.930 ± 1.210 ng•h/mL, respectivamente.
Distribuição
A givosirana tem ligação maior que 90% às proteínas plasmáticas na faixa de concentração observada em humanos na dose de 2,5 mg/kg uma vez ao mês. A estimativa da população para o volume de distribuição aparente central (Vd/ F) para a givosirana e para o metabólito ativo foi de 10,4L. A givosirana e o seu metabólito ativo são distribuídos principalmente no fígado após a administração subcutânea.
Metabolismo
A givosirana é metabolizada por nucleases em oligonucleotídeos de comprimentos mais curtos. O metabólito ativo AS (N-1)3’givosirana (com potência igual à da givosirana) foi um metabólito principal no plasma com 45% de exposição (AUC0-24) em relação à givosirana na dose de 2,5 mg/kg uma vez por mês. Estudos in vitro indicam que a givosirana não sofre metabolismo pelas enzimas CYP450.
Eliminação
A givosirana e o seu metabólito ativo são eliminados do plasma principalmente pelo metabolismo, com uma meiavida terminal estimada em aproximadamente 6 horas. A estimativa populacional para a depuração plasmática aparente foi de 36,6 L/h para a givosirana e 23,4 L/h para AS (N-1)3′givosirana. Após a administração subcutânea, até 14% e 13% da dose administrada de givosirana foram recuperadas na urina como givosirana e seu metabólito ativo, respectivamente. A depuração renal variou de 1,22 a 9,19 L/h para a givosirana e de 1,40 a 12,34 L/h para o metabólito ativo.
Populações especiais
Sexo e Raça
Não houve diferença na farmacocinética ou farmacodinâmica da Givosirana Sódica com base no sexo ou raça nos estudos clínicos.
Insuficiência hepática
Pacientes adultos com insuficiência hepática leve (bilirrubina ≤1×LSN e AST>1×LSN, ou bilirrubina >1,0 a 1,5×LSN) apresentaram exposição plasmática à givosirana e seu metabólito ativo comparável e farmacodinâmica semelhante (redução percentual na ALA e PBG urinário) aos pacientes com função hepática normal. A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave.
Insuficiência renal
Pacientes adultos com insuficiência renal leve (TFGe≥60 a ˂90 mL/min/1,73m2 ), insuficiência renal moderada (TFGe≥30 a ˂60 mL/min/1,73m2 ) ou insuficiência renal grave (TFGe≥15 a ˂30 mL/min/1,73m2 ) apresentaram exposição plasmática à givosirana e seu metabólito ativo comparável e farmacodinâmica semelhante (redução percentual na ALA e PBG urinário) aos pacientes com função renal normal (TFGe ≥ 90mL/min/1,73m2 ). A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com doença renal terminal ou em diálise.
Idade
Pacientes pediátricos
A Givosirana Sódica não foi estudado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Pacientes idosos
A Givosirana Sódica não foi estudado em pacientes com idade superior a 65 anos. A modelagem farmacocinética e farmacodinâmica populacional indica que se espera que a farmacocinética (exposição em estado de equilíbrio de givosirana e seu metabólito ativo) e farmacodinâmica (redução percentual na ALA urinária) de givosirana na dose mensal de 2,5 mg/kg em pacientes com idade superior a 65 anos devem ser semelhantes a pacientes com 65 anos ou menos.
Dados de segurança pré-clínicos
Carcinogenicidade
A avaliação de Givosirana Sódica em um estudo de carcinogenicidade de 26 semanas em camundongos Tg-rasH2 demonstrou que não há evidência de carcinogenicidade em níveis de doses até 1500 mg/kg/mês.
Genotoxicidade
A givosirana não foi mutagênica no ensaio de mutação reversa bacteriana, clastogênica ou aneugênica no ensaio de aberração cromossômica em linfócitos periféricos do sangue humano e não induziu a formação de micronúcleos na medula óssea de ratos após administração subcutânea.
Teratogenicidade
Foram realizados estudos de desenvolvimento fetal de embriões em ratos e coelhos durante a organogênese. As doses de givosirana iguais ou superiores a 1,5 mg/kg/dia ou uma administração única de 20 mg/kg no dia gestacional 7 demonstraram toxicidade materna acentuada em coelhos (incluindo média de perda de peso corporal materna) e resultaram em aumento da perda pós-implantação como resultado de reabsorções precoces aumentadas e baixa incidência de variações esqueléticas em 20 mg/kg. Esses achados são consistentes com os observados com acentuada perda de peso corporal materna e, portanto, são considerados um efeito indireto, secundário à toxicidade materna. Não foram observados efeitos no desenvolvimento na dose tóxica materna de 0,5 mg/kg (1,8 vezes a dose máxima humana recomendada (MRHD) de 2,5 mg/kg, uma vez mensalmente normalizado para levar em consideração o esquema diário de doses). Não foram observados efeitos adversos no desenvolvimento em ratos que receberam a dose tóxica materna de 5,0 mg/kg/dia (9,1 vezes a MRHD normalizada).
Em um estudo de desenvolvimento pós-natal, a givosirana foi administrada por via subcutânea em ratas gestantes nos dias gestacionais 7, 13, 19 e nos dias de lactação 6, 12 e 18 até o desmame em uma dose de até 30 mg/kg. Não houve efeito no crescimento e desenvolvimento da prole.
Comprometimento da fertilidade
A administração de givosirana por doses subcutâneas semanais de 0, 3, 10 e 30 mg/kg em ratos machos e fêmeas antes e durante o acasalamento e continuação em fêmeas durante a organogênese não resultou em efeitos adversos nos parâmetros de fertilidade masculinos ou femininos avaliados.
