O Desflurano é indicado como agente inalatório para a indução e/ou manutenção anestésica para cirurgias ambulatoriais ou hospitalares em adultos.
O Desflurano não é recomendado para a indução anestésica de pacientes pediátricos, devido à alta incidência de eventos adversos de vias aéreas superiores moderados a graves. Após a indução anestésica com agentes que não o Desflurano e intubação traqueal, o Desflurano é indicado para a manutenção da anestesia em crianças e lactentes.
Quais as contraindicações do Desflurano?
Desflurano não deve ser usado nas seguintes condições:
- Suspeita de suscetibilidade genética à hipertermia maligna;
- Em pacientes nos quais a anestesia geral é contraindicada;
- Indução da anestesia em pacientes pediátricos;
- Em pacientes com sensibilidade conhecida ao Desflurano ou a outros agentes halogenados;
- Em pacientes com histórico de disfunção hepática moderada a severa, seguindo de anestesia com Desflurano ou outro agente halogenado.
Desflurano deve ser administrado somente por pessoas treinadas na administração de anestésicos gerais, usando um vaporizador especificamente designado e desenhado para o uso de Desflurano. A manutenção da via aérea do paciente, ventilação artificial, oxigênio, e reanimação circulatória devem estar imediatamente disponíveis.
Desflurano é administrado por inalação. A administração de anestesia geral deve ser individualizada com base na resposta do paciente. Hipotensão e aumento da depressão respiratória são potencializados na anestesia com Desflurano. A concentração alveolar mínima (CAM) de Desflurano diminui com o aumento da idade do paciente. O CAM para Desflurano também é reduzido pela administração concomitante de N2O (ver Tabela 1). A dose deve ser ajustada de acordo. A tabela a seguir fornece potência média relativa em função da idade e efeito do N2O em pacientes com estado físico ASA I ou II.
Opióides e benzodiazepínicos diminuem o CAM de Desflurano. Desflurano também diminui as doses de agentes bloqueadores neuromusculares. A dose deve ser ajustada.
Tabela 1 – Concentração Alveolar Mínima (CAM)
Idade | N | 100% de Oxigênio | N | 60% óxido nitroso / 40% oxigênio |
2 semanas | 6 | 9,2 ± 0,0 | – | – |
10 semanas | 5 | 9,4 ± 0,4 | – | – |
9 meses | 4 | 10,0 ± 0,7 | 5 | 7,5 ± 0,8 |
2 anos | 3 | 9,1 ± 0,6 | – | – |
3 anos | – | – | 5 | 6,4 ± 0,4 |
4 anos | 4 | 8,6 ± 0,6 | – | – |
7 anos | 5 | 8,1 ± 0,6 | – | – |
25 anos | 4 | 7,3 ± 0,0 | 4 | 4,0 ± 0,3 |
45 anos | 4 | 6,0 ± 0,3 | 6 | 2,8 ± 0,6 |
70 anos | 6 | 5,2 ± 0,6 | 6 | 1,7 ± 0,4 |
Antes da administração do Desflurano, é necessário que o anestesista obtenha as seguintes informações do paciente:
- Medicamentos que esteja tomando, incluindo suplementos herbais;
- Alergias a medicamentos, incluindo reações alérgicas a agentes anestésicos (incluindo sensibilidade hepática);
- Histórico de reações graves à administração prévia de anestésicos;
- Se o paciente ou algum membro familiar tiver histórico de hipertermia maligna ou se o paciente tiver histórico de distrofia muscular de Duchenne ou outra doença neuromuscular latente.
- Os anestesistas devem informar aos pacientes sobre os riscos associados ao Desflurano:
- Náusea e vômito no pós-operatório e reações adversas respiratórias, incluindo tosse;
- Não há informações sobre os efeitos do Desflurano após anestesia sobre a capacidade de operar automóveis ou outro maquinário pesado. No entanto, os pacientes devem ser informados de que a capacidade de realizar tais tarefas pode ser prejudicada após receber agentes anestésicos.
Os anestesistas devem informar aos pais e cuidadores de pacientes pediátricos que a anestesia em crianças pode gerar um breve estado de agitação que pode dificultar a cooperação.
Posologia Desflurano
Medicação pré-anestésica
A medicação pré-anestésica deve ser selecionada de acordo com a necessidade individual do paciente. Em estudos clínicos, pacientes programados para serem anestesiados com Desflurano, frequentemente receberam uma medicação pré-anestésica IV, como opióide e/ou benzodiazepínico.
Indução
Em adultos, alguns pré-medicados com opióides, uma concentração inicial frequente foi de 3% de Desflurano, aumentada em incrementos de 0,5-1,0% a cada 2 a 3 inspirações. As concentrações expiratórias finais de 4-11% de Desflurano, com e sem N2O, levaram à anestesia em 2 a 4 minutos. Quando o Desflurano foi testado como um agente primário de indução anestésica, a incidência de irritação das vias aéreas superiores (apneia, espasmo da laringe, tosse e secreções) foi alta (vide item REAÇÕES ADVERSAS). Durante a indução em adultos, a incidência geral de desaturação de oxihemoglobina (SpO2 < 90%) foi de 6%. Em adultos, após a indução com um medicamento intravenoso, como tiopental ou propofol, o Desflurano pode ser iniciado a, aproximadamente, 0,5-1 CAM, se o gás condutor for O2 ou N2O/O2 . Concentrações inspiradas de Desflurano superior a 12% foram administradas com segurança em pacientes, particularmente durante a indução da anestesia em adultos. Estas concentrações irão proporcionalmente diluir a concentração de oxigénio; portanto, a manutenção de uma concentração adequada de oxigênio pode exigir uma redução do óxido nitroso ou ar, se esses gases são usados simultaneamente.
Manutenção
Os níveis anestésicos cirúrgicos em adultos podem ser mantidos com concentrações de 2,5 – 8,5% de Desflurano, com ou sem o uso concomitante de óxido nitroso. Em crianças, os níveis anestésicos cirúrgicos podem ser mantidos com concentrações de 5,2 – 10% de Desflurano, com ou sem o uso concomitante de óxido nitroso. Durante a manutenção da anestesia com taxas de fluxo de 2 L/min ou mais, a concentração alveolar de Desflurano geralmente estará dentro de 10% da concentração inspirada.
Durante a manutenção anestésica, concentrações crescentes de Desflurano produzem reduções dose-dependentes na pressão arterial. Reduções excessivas na pressão arterial podem ser causadas pela profundidade da anestesia e, nestas circunstâncias, podem ser corrigidas pela redução da concentração inalada de Desflurano.
As concentrações de Desflurano que excederem 1 CAM podem aumentar a frequência cardíaca. Portanto, com este medicamento, uma frequência cardíaca aumentada não indica, de maneira confiável, uma anestesia inadequada.
Manutenção da anestesia em pacientes pediátricos intubados
Desflurano é indicado para a manutenção de anestesia em pacientes pediátricos e lactentes, após a indução de anestesia com outro agente (que não seja Desflurano) e intubação traqueal.
Desflurano com ou sem óxido nitroso, e halotano, com ou sem óxido nitroso, foram estudados em três ensaios clínicos realizados com pacientes pediátricos com idades entre 2 semanas a 12 anos (média de 2 anos) e estado físico ASA I ou II. A concentração de Desflurano, necessário para a manutenção da anestesia geral é dependente da idade. As alterações na pressão sanguínea durante a manutenção e recuperação da anestesia com Desflurano/N2O/O2 são semelhantes aos observados com halotano N2O/O2. A frequência cardíaca durante a manutenção da anestesia por minutos mais rápidos com o Desflurano do que com halotano. Os pacientes foram considerados adequados para a alta da unidade de cuidados pós-anestésicos dentro de uma hora tanto com Desflurano como halotano. Não houve diferença na incidência de náuseas e vômitos entre os pacientes que receberam Desflurano ou halotano.
Recuperação
A recuperação da anestesia geral deve ser avaliada cuidadosamente antes de o paciente recebe alta da unidade de cuidados pós-anestésica.
Uso em pacientes com doença arterial coronariana
Em pacientes com doença arterial coronariana, a manutenção da hemodinâmica normal é importante para prevenir a isquemia do miocárdio. Um rápido aumento na concentração de Desflurano está associado com o aumento acentuado da frequência cardíaca, pressão arterial média e os níveis de epinefrina e norepinefrina. O Desflurano não deve ser utilizado como único agente para indução anestésica em pacientes com doença arterial coronariana ou em pacientes em que os aumentos na frequência cardíaca ou pressão arterial indesejável. Deve ser utilizado com outros medicamentos preferencialmente opióides por via venosa e hipnóticos.
Uso Neurocirúrgico
O Desflurano pode gerar um aumento dose-dependente na pressão do líquido cefalorraquidiano (PLCR) quando administrado em pacientes com lesões ocupando o espaço intracraniano. O Desflurano deve ser administrado a 0,8 CAM ou menos e em conjunto com uma indução por barbitúrico e hiperventilação (hipocapnia), até que haja descompensação cerebral, em pacientes com aumentos na PLCR conhecidos ou suspeitos. Deve-se atentar à manutenção da pressão de perfusão cerebral.
Cuidado Ocupacional
Não há limite específico de exposição estabelecido para Desflurano. No entanto, o Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) recomenda que nenhum trabalhador deve ser exposto a concentrações de teto maior do que 2 ppm de qualquer agente anestésico halogenado ao longo de um período de amostragem não deve exceder uma hora.
Principais Meios de Exposição incluem:
Contato com a pele
Pode causar irritação na pele. Em caso de contato, lavar imediatamente a pele com água em abundância. Remova as roupas e sapatos contaminados. Procurar atendimento médico em caso de irritação.
Contato com os olhos
Pode causar irritação nos olhos. Em caso de contato, lavar imediatamente os olhos com água em abundância por pelo menos 15 minutos. Procurar atendimento médico em caso de irritação.
Ingestão
Não há outros efeitos terapêuticos específicos. Não provocar vômitos a menos que provocado pela equipe médica. Nunca dar algo pela boca a uma pessoa inconsciente. Se grande quantidade desta substância for ingerida, procurar um médico imediatamente.
Inalação
Se o indivíduo inalar o vapor, ou sentir tonturas ou dores de cabeça, ele deve ser transferido para uma área com ar fresco.
O indivíduo também poderá detectar os seguintes:
Efeitos cardiovasculares
Pode incluir alterações no ritmo cardíaco, alterações na pressão arterial, dor no peito.
Efeitos respiratórios
Podem incluir falta de ar, broncoespasmo, espasmo da laringe, depressão respiratória.
Efeitos gastrointestinais
Podem incluir náuseas, dor de estômago, perda de apetite.
Efeitos no sistema nervoso
Podem incluir ataxia, tremor, distúrbios da fala, letargia, dores de cabeça, tonturas, visão turva. Os efeitos previstos de superexposição aguda por inalação de Desflurano incluem dor de cabeça, tontura ou (em casos extremos) inconsciência.
Não há efeitos adversos documentados da exposição crônica aos vapores de anestésicos halogenados (Resíduos de Gases Anestésicos ou WAG) no local de trabalho. Embora os resultados de alguns estudos epidemiológicos sugiram uma ligação entre a exposição a agentes anestésicos halogenados e aumento dos problemas de saúde (aborto espontâneo) em particular, a relação não é conclusiva. Dado que a exposição a WAGs é um fator possível nos resultados para estes estudos, as pessoas presentes na sala de cirurgia, e as mulheres grávidas, em particular, devem minimizar a exposição. As precauções incluem ventilação geral adequada na sala de cirurgia, o uso de um sistema de eliminação bem projetado bem conservado; práticas de trabalho para minimizar vazamentos enquanto o agente anestésico está em uso, e manutenção de rotina de equipamentos para minimizar vazamentos.
Pelos dados clínicos, as concentrações teriam de chegar a 2-3% no ar inspirado antes do indivíduo sentir tonturas ou outros efeitos fisiológicos.
Experiências em Estudos Clínicos
As informações sobre eventos adversos derivam de estudos clínicos controlados, sendo que a maioria destes foi conduzida nos Estados Unidos. Os estudos foram conduzidos utilizando diversos medicamentos pré-anestésicos, outros anestésicos e procedimentos cirúrgicos de extensão variável. A maioria dos eventos adversos relatados foi leve e transitória e pode refletir os procedimentos cirúrgicos, características dos pacientes (incluindo a doença) e/ou os medicamentos administrados.
Dos 2.143 pacientes expostos ao Desflurano em estudos clínicos, 370 adultos e 152 crianças foram induzidos com Desflurano isoladamente e 987 pacientes foram mantidos principalmente com o Desflurano. As frequências obtidas refletem a porcentagem de pacientes apresentando o evento. Cada paciente foi contado uma vez para cada tipo de evento adverso.
Frequência de eventos que ocorreram em mais do que 1% dos pacientes de ensaios clínicos (em relatos julgados como “provavelmente relacionados causalmente”).
Indução (uso como um agente com máscara de inalação) | |
Pacientes adultos (N=370): | |
Manutenção ou recuperação | |
Corpo como um todo | Cefaleia |
Sistema Cardiovascular | bradicardia,hipertensão,arritima nodal, taquicardia |
Sistema Digestivo | Náusea 27%, vômito 16% |
Sistema nervoso | Aumento de salivação |
Sistema Respiratório | Apneia*,interrupção da respiração,aumento da tosse*,espamos de laringe,faringite. |
Sistema Especiais | Conjutivite (hiperemia conjutival) |
*Incidência dos eventos 3 – 10%. | |
Frequência de eventos ocorrendo em menos de 1% dos pacientes (em relatos julgados como de “relação provavelmente causal”).
Relatado em três ou mais pacientes, desconsiderando a severidade.
Reações adversas relatadas somente de experiências pós-comercialização ou em literatura, não vistas em ensaios clínicos, são consideradas raras e estão com *: | |
| Sistema cardiovascular | Arritmia, bigeminismo, eletrocardiograma anormal, isquemia |
Miocárdica, vasodilatação | |
Sistema digestivo | Hepatite* |
Sistema nervoso | Agitação, vertigem |
Sistema respiratório | Asma, dispneia, hipóxia |
Frequência de eventos ocorrendo em menos de 1% dos pacientes em ensaios clínicos (em relatos julgados como de “Relação causal desconhecida”).
Relatados em três ou mais pacientes, desconsiderando a severidade.
Corpo como um todo | Febre |
Sistema cardiovascular | hemorragias, infarto do miocárdio |
| Metabolismo e nutrição | Aumento de creatinofosfoquinase (CPK) |
Sistema muscoloesquelético | Mialgia |
Pele e anexos | Prurido |
Experiências pós comercialização
As seguintes reações adversas foram identificadas durante a utilização de Desflurano pós-comercialização.
Por estas reações serem relatadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, não é possível estimar com segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição de drogas.
Sangue e sistema linfático
Coagulopatia.
Distúrbios do metabolismo e da nutrição
Hipercalemia, hipocalemia, acidose metabólica.
Distúrbios do sistema nervoso
Convulsão.
Distúrbios oculares
Icterícia ocular.
Cardiopatias
Parada cardíaca, torsade de pointes, insuficiência ventricular, hipocinesia ventricular, fibrilação atrial.
Distúrbios vasculares
Hipertensão maligna, hemorragia, hipotensão, choque.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Parada respiratória, insuficiência respiratória, dificuldade respiratória, broncoespasmo, hemoptise.
Distúrbios gastrointestinais
Pancreatite aguda dor, abdominal.
Distúrbios hepatobiliares
Insuficiência hepática, necrose hepática, hepatite, hepatite citolítica, colestase, icterícia, alteração da função hepática, doença do fígado.
Distúrbios de pele e tecido subcutâneo
Urticária, eritema.
Distúrbios conjuntivos, musculoesquelético, tecidos e ossos
Rabdomiólise.
Distúrbios gerais e no local de administração
Hipertermia maligna, astenia, mal-estar.
Investigações
Eletrocardiograma (alterações de ST-T), inversão de onda T, transaminases aumentada, aumento da alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, bilirrubina no sangue aumentado, teste de coagulação anormal, aumento da amônia; Lesões, envenenamento e complicações processuais*: taquiarritmia, palpitações, queimaduras nos olhos, cegueira transitória, encefalopatia, ceratite ulcerativa, hiperemia ocular, diminuição da acuidade visual, sensação de irritação ocular, dor nos olhos, tontura, enxaqueca, fadiga, exposição acidental, pele queimada, erro a administração do medicamento.
* Todas as reações categorizados dentro deste SOC eram exposições acidentais em não-pacientes.
Em casos eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – Notivisa, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Desflurano com outros remédios?
Não foram relatadas interações adversas clinicamente significativas com medicamentos pré-anestésicos comumente utilizados ou medicamentos utilizados durante a anestesia (relaxantes musculares, agentes intravenosos e agentes anestésicos locais) em estudos clínicos. O efeito do Desflurano na distribuição de outros medicamentos ainda não foi determinado.
Como o isoflurano, o Desflurano não predispõe a arritmias ventriculares prematuras na presença de infusão exógena de adrenalina em suínos.
Benzodiazepínicos e opióides (Redução da CAM)
Opióides e benzodiazepínicos reduzem as quantidades exigidas de Desflurano para produzir anestesia. Este efeito é mostrado na Tabela a seguir para o midazolam (25-50 ug/kg) e fentanila por via intravenosa (3-6 mg/kg) em pacientes de dois diferentes grupos etários.
CAM de Desflurano com fentanila ou midazolam
Média ± DP (porcentagem de redução)
| Dose | 18 – 30 anos | 31 – 65 anos |
Sem fentanila | 6,4 ± 0,0 | 6,3 ± 0,4 |
3 μg/kg de fentanila | 3,5 ± 1,9 (46%) | 3,1 ± 0,6 (51%) |
6 μg/kg de fentanila | 3,0 ± 1,2 (53%) | 2,3 ± 1,0 (64%) |
Sem midazoalm | 6,9 ± 0,1 | 5,9 ± 0,6 |
25 μg/kg de midazolam | – | 4,9 ± 0,9 (16%) |
50 μg/kg de midazolam | – | 4,9 ± 0,5(17%) |
Agentes bloqueadores neuromusculares
As concentrações anestésicas do Desflurano em equilíbrio (administrado por 15 minutos ou mais antes do teste) reduziram o ED95 da succinilcolina em, aproximadamente, 30% e o do atracúrio e do pancurônio em, aproximadamente, 50%, em comparação à anestesia com N2O/opióide. O efeito do Desflurano na duração do bloqueio neuromuscular não despolarizante não foi estudado.
Dosagem de relaxante muscular que causa 95% da depressão no bloqueio neuromuscular
Concentração de Desflurano | ED95 médio (µg/kg) | |||
Pancurônio | Atracúrio | Succinilcolina | Veruronio | |
0,65 MAC 60% | 26 | 123 | – | – |
1,25 MAC 60% | 18 | 91 | – | – |
1,25 MAC O2 | 22 | 120 | 362 | 19 |
A redução na dose dos agentes bloqueadores neuromusculares durante a indução anestésica pode resultar no adiamento do início das condições adequadas para a intubação endotraqueal ou em relaxamento muscular inadequado, pois a potencialização dos agentes bloqueadores neuromusculares exige um equilíbrio entre o músculo e a pressão parcial administrada de Desflurano.
Entre os medicamentos não despolarizantes, somente as interações do pancurônio e do atracúrio foram estudadas. Na ausência de diretrizes específicas:
- Para a intubação endotraqueal, não reduzir a dose dos relaxantes musculares não despolarizantes ou da succinilcolina.
- Durante a manutenção da anestesia, a dose dos relaxantes musculares não despolarizantes é, provavelmente, reduzida, em comparação àquela durante a anestesia com N2O/opioide. A administração de doses suplementares de relaxantes musculares deve ser guiada pela resposta à estimulação nervosa.
Uso concomitante com N2O
A administração concomitante de N2O reduz a CAM de Desflurano.
Quais cuidados devo ter ao usar o Desflurano?
Prolongamento do intervalo QT (QTc)
Houve relato de Prolongamento do intervalo QT associado ao torsade de pointes (ver Reações Adversas). Monitorar cuidadosamente o ritmo cardíaco ao administrar o Desflurano em pacientes suscetíveis, por exemplo, pacientes com Síndrome do QT Longo congênito ou pacientes que estejam em uso de medicamentos que possam prolongar o intervalo QT).
Interações com absorventes de dióxido de carbono (CO2 ) dessecados
Assim como alguns outros anestésicos inalatórios, o Desflurano pode reagir com os absorventes de dióxido de carbono (CO2 ) dessecados, produzindo monóxido de carbono, o que pode resultar em níveis elevados de carboxihemoglobina em alguns pacientes. Relatos de casos sugerem que a cal de hidróxido de bário e a cal de soda tornam-se dessecadas quando gases frescos passam pelo caníster absorvente de CO2 a altas taxas de fluxo, durante várias horas ou dias. Quando o médico suspeitar que o absorvente de CO2 possa estar dessecado, este deve ser substituído antes da administração do Desflurano.
Distúrbios hepatobiliares
Com o uso de anestésicos halogenados, distúrbios da função hepática, icterícia e necrose hepática fatal foram relatados; tais efeitos parecem indicar hipersensibilidade. Como ocorre com outros agentes anestésicos halogenados, o Desflurano pode causar hepatite por hipersensibilidade em pacientes que foram sensibilizados por exposição prévia a anestésicos halogenados. Cirrose, hepatite viral ou outra doença hepática pré-existente pode ser uma razão para selecionar um anestésico que não seja um anestésico halogenado. Tal como acontece com todos os anestésicos halogenados, repetir a anestesia dentro de um curto período de tempo deve ser realizado com cautela.
Neurotoxicidade pediátrica
Estudos em animais publicados demonstram que a administração de drogas anestésicas e de sedação que bloqueiam os receptores NMDA e / ou potencializam a atividade GABA aumentam a apoptose neuronal no cérebro em desenvolvimento e resultam em déficits cognitivos de longo prazo quando utilizados por mais de 3 horas. O significado clínico desses achados não é claro. No entanto, com base nos dados disponíveis, acredita-se que a janela de vulnerabilidade a essas mudanças se correlaciona com as exposições no terceiro trimestre da gestação nos primeiros meses de vida, mas pode prolongar-se para aproximadamente três anos de idade em seres humanos.
Alguns estudos publicados em crianças sugerem que déficits semelhantes podem ocorrer após exposições repetidas ou prolongadas a agentes anestésicos no início da vida e podem resultar em efeitos cognitivos ou comportamentais adversos. Estes estudos têm limitações substanciais, e não está claro se os efeitos observados são devidos à administração do medicamento anestésico / sedativo ou a outros fatores como a cirurgia ou doença subjacente.
As drogas anestésicas e de sedação são uma parte necessária do cuidado de crianças que necessitam de cirurgia, outros procedimentos ou testes que não podem ser adiados e que nenhum medicamento específico mostrou ser mais seguro do que qualquer outro. As decisões sobre o momento de qualquer procedimento eletivo que requer anestesia devem levar em consideração os benefícios do procedimento pesado contra os riscos potenciais.
Gravidez
Não há estudos controlados realizados em mulheres gestantes. Em estudos de reprodução em animais, toxicidade embrio-fetal (fetos viáveis reduzidos e / ou aumento da perda pós-implantação) foi observada em ratos e coelhos gestantes com doses administradas até a 1 CAM por 4 horas por dia (4 CAM-hora/dia) durante organogênese.
Estudos publicados em grávidas demonstram que a administração de drogas anestésicas e de sedação que bloqueiam os receptores NMDA e / ou potencializam a atividade GABA durante o período de pico de desenvolvimento cerebral aumenta a apoptose neuronal no desenvolvimento do cérebro da prole quando usado por mais de 3 horas. Não há dados sobre a exposição da gravidez em primatas correspondentes a períodos anteriores ao terceiro trimestre em humanos.
O risco de fundo estimado de defeitos congênitos maiores e abortos espontâneos para a população indicada é desconhecido. Todas as gravidezes têm um risco de fundo de defeito congênito, perda ou outros desfechos adversos. Na população geral dos EUA, o risco de fundo estimado de grandes defeitos congênitos e abortos em gravidezes clinicamente reconhecidas é 2-4% e 15-20%, respectivamente.
Trabalho de Parto e Expulsão do Feto
A segurança do Desflurano durante o trabalho de parto e a expulsão do feto não foi demonstrada. Desflurano é um relaxante uterino.
Dados animais
Os ratos gestantes foram expostos a 8,2% de Desflurano (1 MAC, 60% de oxigênio) por 0,5, 1,0 ou 4,0 horas (0,5, 1,0 ou 4,0 horas MAC) por dia durante a organogênese (Dia de gestação 6-15).
A toxicidade embrio-fetal (aumento da perda de pós-implantação e fetos viáveis reduzidos) foi observada no grupo de tratamento de 4 horas na presença de toxicidade materna (redução do ganho de peso corporal). Não houve evidências de malformações em nenhum grupo.
Os coelhos gestantes foram expostos a 8,9% de Desflurano (1 MAC, 60% de oxigênio) por 0,5, 1,0 ou 3,0 horas por dia durante a organogênese (Gestation Days 6-18). A toxicidade fetal (fetos viáveis reduzidos) foi observada no grupo de tratamento de 3 horas na presença de toxicidade materna (peso corporal reduzido). Não houve evidências de malformações em nenhum grupo.
Os ratos grávidas foram expostos a 8,2% de Desflurano (1 MAC, 60% de oxigênio) por 0,5, 1,0 ou 4,0 horas por dia, desde a gestação tardia até a lactação (Dia de gestação 15 até Dia de aleitamento 21). Os pesos corporais do cachorrinho foram reduzidos no grupo de 4 horas por dia na presença de toxicidade materna (aumento da mortalidade e redução do ganho de peso corporal). Este estudo não avaliou a função neurocomportamental, incluindo aprendizado e memória ou comportamento reprodutivo nos filhotes da primeira geração (F1). Em um estudo publicado em primatas, a administração de uma dose anestésica de cetamina durante 24 horas no dia gestacional 122 aumentou a apoptose neuronal no cérebro em desenvolvimento do feto. Em outros estudos publicados, a administração de isoflurano ou propofol durante 5 horas no Dia de Gestação 120 resultou em aumento da apoptose neuronal e oligodendrocítica no cérebro em desenvolvimento da prole. Com relação ao desenvolvimento do cérebro, esse período corresponde ao terceiro trimestre de gestação no ser humano. O significado clínico desses achados não é claro; no entanto, estudos em animais juvenis sugerem que neuroapoptose se correlaciona com déficits cognitivos de longo prazo.
Categoria “B” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco.
Uso Pediátrico
Desflurano é aprovado para manutenção de anestesia em crianças e lactentes após a indução de anestesia com outros agentes que não seja o Desflurano e intubação traqueal.
Desflurano não é aprovado para manutenção de anestesia em crianças não intubadas devido a um aumento da incidência de reações respiratórias adversas, incluindo tosse (26%), espasmo da laringe (13%) e secreções (12%).
Crianças, especialmente com 6 anos de idade ou mais jovens, que têm a manutenção da anestesia por Desflurano entregues via máscara laríngea tem maior risco de reações respiratórias adversas, como por exemplo, tosse e espasmos da laringe, especialmente com a retirada da máscara laríngea das vias aéreas sob anestesia profunda. Portanto, acompanhar de perto esses pacientes quanto a sinais e sintomas associados com espasmos da laringe e tratar adequadamente.
Quando Desflurano é utilizado para manutenção da anestesia em crianças com asma ou histórico recente de infecção de vias aéreas superiores, existe um risco maior para o estreitamento das vias aéreas e aumento da resistência das vias aéreas. Portanto, acompanhar esses pacientes quanto a sinais e sintomas associados com estreitamento das vias aéreas e tratar adequadamente.Estudos publicados em animais juvenis demonstram que a administração de drogas anestésicas e de sedação, como SUPRANE, que bloqueiam os receptores de NMDA ou potencializam a atividade de GABA durante o período de crescimento rápido do cérebro ou sinaptogênese, resulta em perda generalizada de neurônios e células oligodendrocitárias no desenvolvimento cérebro e alterações na morfologia sináptica e neurogênese. Com base em comparações entre espécies, acredita-se que a janela de vulnerabilidade a essas mudanças se correlaciona com as exposições no terceiro trimestre de gestação nos primeiros meses de vida, mas pode prolongar-se para aproximadamente 3 anos de idade em seres humanos.
Em primatas, a exposição a 3 horas de cetamina que produziu um plano cirúrgico leve da anestesia não aumentou a perda celular neuronal, no entanto, os regimes de tratamento de 5 horas ou mais de isoflurano aumentaram a perda de células neuronais. Os dados de roedores tratados com isoflurano e primatas tratados com cetamina sugerem que as perdas de células neuronais e oligodendrocitárias estão associadas a déficits cognitivos prolongados na aprendizagem e na memória. O significado clínico destes achados não clínicos não é conhecido, e os profissionais de saúde devem equilibrar os benefícios da anestesia adequada em mulheres grávidas, neonatos e crianças pequenas que exigem procedimentos com os riscos potenciais sugeridos pelos dados não clínicos.
Uso Geriátrico
A dosagem deve ser individualizada e titulada para efeito desejado de acordo com a idade e quadro clínico do paciente. A concentração alveolar mínima (CAM) Desflurano diminui com o aumento da idade do paciente. A dose deve ser ajustada de acordo. O CAM médio de Desflurano em um paciente de 70 anos é de dois terços do CAM para um paciente de 20 anos.
Mães Lactantes
Não é conhecido se Desflurano é excretado no leite humano. Por vários medicamentos serem excretados no leite humano, deve ter cuidado quando a lactante faz uso de Desflurano.
Hipertermia Maligna
Em indivíduos susceptíveis, agentes anestésicos inalatórios potentes podem desencadearr um estado hipermetabólico dos músculos esqueléticos, levando a uma alta demanda de oxigênio e à síndrome clínica conhecida como hipertermia maligna. Em porcos geneticamente susceptíveis, o Desflurano induziu a hipertermia maligna. A síndrome clínica é caracterizada pela hipercapnia e pode induzir a rigidez muscular, taquicardia, taquipneia, cianose, arritmias e/ou pressão arterial instável.
Alguns destes sinais inespecíficos também podem aparecer durante a anestesia leve:
Hipóxia aguda, hipercapnia e hipovolemia.
O tratamento da hipertermia maligna inclui a descontinuação dos agentes deflagradores, a administração de dantrolene sódico intravenoso e a aplicação de terapia de suporte. (Consultar informações de prescrição para o dantrolene sódico intravenoso para informações adicionais sobre o tratamento do paciente). Posteriormente, pode ocorrer uma insuficiência renal e o fluxo urinário deve ser monitorado e mantido, se possível.
Resultados fatais de hipertermia maligna tem sido reportado com Desflurano.
Insuficiência Renal
As concentrações de 1 – 4% de Desflurano em óxido nitroso/oxigênio têm sido utilizadas em pacientes com insuficiência renal ou hepática crônica e durante a cirurgia de transplante renal.
Por causa do metabolismo mínimo, não é esperada a necessidade de ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal e hepática.
Nove pacientes recebendo Desflurano (N=9) foram comparados a 9 pacientes recebendo isoflurano, todos com insuficiência renal crônica (creatinina sérica de 1,5 – 6,9 mg/dL). Não foram observadas diferenças entre os dois grupos nos exames hematológicos ou bioquímicos, incluindo a avaliação da função renal. De forma similar, não foram encontradas diferenças em uma comparação entre pacientes recebendo Desflurano (N=28) ou isoflurano (N=30), submetidos a transplante renal.
Insuficiência hepática
Oito pacientes recebendo Desflurano foram comparados a seis pacientes recebendo isoflurano, todos com doença hepática crônica (hepatite viral, hepatite alcoólica ou cirrose). Não foram observadas diferenças nos exames hematológicos ou bioquímicos, incluindo enzimas hepáticas e avaliação da função hepática.
Alterações Laboratoriais
Elevações transitórias na glicose e no leucograma podem ocorrer, como com o uso de outros agentes anestésicos.
Agitação pós-operatória em crianças
A utilização da anestesia em crianças pode provocar um estado breve de agitação que pode dificultar a cooperação do paciente.
Hipercalemia perioperatória
O uso de agentes anestésicos inalatórios tem sido associado a aumento raro nos níveis séricos de potássio, que resultam em arritmias cardíacas e morte em pacientes pediátricos durante o período pós-operatório. Pacientes com doença neuromuscular evidente, especialmente distrofia muscular de Duchenne, parecem ser os mais vulneráveis. O uso concomitante de succinilcolina tem sido associado com a maioria, mas não todos, estes casos. Estes pacientes também apresentaram elevações significativas nos níveis séricos de creatina-quinase e, em alguns casos alterações consistentes na urina como mioglobinuria. Apesar da semelhança na apresentação de hipertermia maligna, nenhum desses pacientes apresentou sinais ou sintomas de rigidez muscular ou estado hipermetabólico. Recomendase intervenção médica agressiva para tratamento de hipercalemia e arritmias resistentes.
Efeito de drogas anestésicas e de sedação no desenvolvimento inicial do cérebro
Estudos realizados em animais jovens e crianças sugerem que o uso repetido ou prolongado de drogas anestésicas ou de sedação em crianças menores de 3 anos pode ter efeitos negativos em seus cérebros em desenvolvimento. Discuta com os pais e cuidadores os benefícios, os riscos, o tempo e a duração da cirurgia ou procedimentos que requerem drogas anestésicas e de sedação.
Qual a ação da substância Desflurano?
Resultados de Eficácia
Estudos clínicos foram conduzidos com Desflurano usado como anestésico para pacientes adultos e pediátricos. Quando comparado com os anestésicos padrões, o Desflurano foi associado a tempos mais rápidos para indução e também para eventos do despertar anestésico, como resposta à ordens e orientação.
Desflurano foi avaliado em 1.843 pacientes, incluindo aqueles ambulatoriais (N=1.061), cardiovasculares (N=277), geriátricos (N=103), neurocirúrgicos (N=40) e pediátricos (N=235). A experiência clínica com estes pacientes e com 1.087 pacientescontrole desses estudos que não receberam o Desflurano está descrita abaixo. Embora o Desflurano possa ser utilizado em adultos para a indução anestésica inalatória por máscara, este produz uma alta incidência de irritação respiratória (tosse, apneia, aumento das secreções, espasmo da laringe). Para incidência, vide item Reações adversas. Ocorreu saturação de oxihemoglobina abaixo de 90% em 6% dos pacientes (de dados combinados, N=370 adultos).
Cirurgia Ambulatorial
Desflurano mais N2O foi comparado ao isoflurano mais N2O em estudos multicêntricos (21 centros) em 792 pacientes com condições físicas ASA I, II ou III e idade de 18 a 76 anos (média de 32).
Indução
A indução anestésica iniciada com tiopental e continuada com Desflurano foi associada a uma incidência de 7% de saturação de oxihemoglobina de 90% ou menos (de dados combinados, N=307), em comparação a 5% em pacientes nos quais a anestesia foi induzida com tiopental e isoflurano (de dados combinados, N=152).
Manutenção e Recuperação
Desflurano, com ou sem N2O ou outros anestésicos, foi, em geral, bem tolerado. Não houve diferenças entre o Desflurano e os outros anestésicos estudados nos períodos em que os pacientes foram considerados passíveis de alta.
Em um estudo ambulatorial, os pacientes receberam anestesia padrão, consistindo em 4,2 – 4,4 mg/kg de tiopental, 3,5 – 4,0 µg/kg de fentanila, 0,05 – 0,07 mg/kg de vecurônio e N2O a 60% em oxigênio, com Desflurano a 3% ou isoflurano a 0,6%. Os períodos de emergência foram significativamente diferentes; mas os períodos para levantar-se e para alta não foram diferentes (vide Tabela).
Perfis de recuperação após Desflurano 3% em N2O 60% vs isoflurano 0,6% em N2O 60% em pacientes ambulatoriais: 16 homens, 22 mulheres entre 20 e 65 anos de idade.
| – | Isoflurano | Desflurano |
Número | 21 | 17 |
Tempo de anestesia (minutos) | 127 ± 80 | 98 ± 55 |
Tempo de recuperação para: | ||
Seguir comandos (minutos) | 11,1 ± 7,9 | 6,5 ± 2,3* |
Levantar-se (minutos) | 113 ± 27 | 95 ± 56 |
Receber alta (minutos) | 231 ± 40 | 207 ± 54 |
* As diferenças foram estatisticamente significativas para o grupo do isoflurano (p < 0,05), não ajustadas para comparações múltiplas.
Cirurgia Cardiovascular
O Desflurano foi comparado ao isoflurano, sufentanila ou fentanila para o manejo anestésico de cirurgias de revascularização da artéria coronária (CABG), aneurisma aórtico abdominal, endarterectomia vascular periférica e carotídea, em 7 estudos de 15 centros, envolvendo um total de 558 pacientes. Em todos os pacientes, com exceção do estudo do Desflurano (substância ativa) vs sufentanila, os anestésicos voláteis foram suplementados com opioides intravenosos, usualmente fentanila. A pressão arterial e a frequência cardíaca foram controladas por alterações nas concentrações dos anestésicos voláteis ou opioides e medicamentos cardiovasculares, se necessário. O oxigênio (100%) foi o gás condutor em 253 de 277 casos com o Desflurano (24 de 277 receberam N2O/O2 ).
Pacientes cardiovasculares por agente e tipo de cirurgia: 418 homens, 140 mulheres entre 27 e 87 anos de idade (média de 64 anos).
Tipo de cirurgia | 13 centros | 1 centro | 1 centro | |||
Isoflurano | Desflurano | Sufentanila | Desflurano | Fentanila | Fesflurano | |
CABG | 58 | 57 | 100 | 100 | 25 | 25 |
Aorta Abd. | 29 | 25 | – | – | – | – |
Vasc. Perif. | 24 | 24 | – | – | – | – |
Artéria Carótida | 45 | 46 | – | – | – | – |
Total | 156 | 152 | 100 | 100 | 25 | 25 |
Não foram encontradas diferenças no resultado cardiovascular (morte, infarto do miocárdio, taquicardia ventricular ou fibrilação, insuficiência cardíaca) entre o Desflurano e outros anestésicos.
Indução
O Desflurano não deve ser utilizado como agente único para a indução anestésica em pacientes com doenças da artéria coronária ou em qualquer paciente nos quais aumentos na frequência cardíaca ou na pressão arterial sejam indesejáveis. No estudo com Desflurano vs sufentanila, a indução anestésica com Desflurano sem opióides foi associada a uma nova isquemia transitória em 14 pacientes vs 0 no grupo do sufentanila. No grupo do Desflurano, a frequência cardíaca média, pressão arterial e pressão arterial pulmonar aumentaram e o volume de ejeção diminuiu, em contraste com a ausência de alterações no grupo do sufentanila.
Os medicamentos cardiovasculares foram utilizados com frequência em ambos os grupos: especialmente o esmolol no grupo do Desflurano (56% vs 0%) e a fenilefrina no grupo do sufentanila (43% vs 27%). Quando se utilizou 10 mg/kg de fentanila para suplementar a indução anestésica em um outro centro, a análise contínua por ECG de 2 derivações demonstrou uma baixa incidência de isquemia miocárdica e nenhuma diferença entre o Desflurano e o isoflurano. Se o Desflurano for utilizado em pacientes com doença arterial coronariana, deverá ser utilizado em combinação com outros medicamentos para indução anestésica, preferencialmente, opioides e hipnóticos intravenosos.
Manutenção e Recuperação
Em estudos nos quais a anestesia com Desflurano ou isoflurano foi suplementada com fentanil, não houve diferenças nas variáveis hemodinâmicas ou na incidência de isquemia miocárdica, nos pacientes anestesiados com Desflurano, em comparação àqueles anestesiados com isoflurano.
Durante o pré-período de bypass cardiopulmonar (circulação extracorpórea), no estudo do Desflurano vs sufentanila, onde os pacientes do Desflurano não receberam opióides intravenosos, mais pacientes anestesiados com Desflurano exigiram adjuvantes cardiovasculares para o controle da hemodinâmica do que os pacientes anestesiados com sufentanila. Durante este período, a incidência de isquemia detectada por ECG ou ecocardiografia não foi estatisticamente diferente entre os grupos do Desflurano (18 de 99) e do sufentanila (9 de 98). Entretanto, a duração e a gravidade da isquemia miocárdica detectada por ECG foram significativamente menores no grupo do Desflurano. A incidência de isquemia miocárdica após bypass cardiopulmonar e na UTI não diferiu entre os grupos.
Cirurgia Geriátrica
O Desflurano mais N2O foi comparado ao isoflurano mais N2O, em um estudo multicêntrico (6 centros), com 203 pacientes idosos com estado físico ASA II ou III e idade entre 57 e 91 anos (média de 71 anos).
Indução
A maioria dos pacientes foram pré-medicados com fentanila (média de 2 µg/kg), pré-oxigenada e recebeu tiopental (média de 4,3 mg/kg, IV) ou tiamilal (média de 4 mg/kg, IV), seguidos de succinilcolina (média de 1,4 mg/kg, IV) para intubação.
Manutenção e Recuperação
A frequência cardíaca e a pressão arterial permaneceram dentro de uma variação de 20% dos valores basais pré-indução, durante a administração do Desflurano a 0,5-7,7% (média de 3,6%) com 50-60% de N2O. A indução, manutenção e recuperação das medições cardiovasculares não diferiram daquelas durante a administração do isoflurano/N2O, nem a incidência pós-operatória de náusea e vômito diferiu. O evento adverso cardiovascular mais comum foi a hipertensão, ocorrendo em 8% dos pacientes que receberam Desflurano e em 6% dos pacientes que receberam isoflurano.
Neurocirurgia
O Desflurano foi estudado em 38 pacientes entre 26 e 76 anos de idade (48 anos em média), condição física ASA II ou III, submetidos a procedimentos neurocirúrgicos para lesões intracranianas.
Indução
A indução consistiu em técnicas neuroanestésicas padronizadas, incluindo hiperventilação e tiopental.
Manutenção
Não foi observada nenhuma alteração na pressão do líquido cefalorraquidiano (PLCR) em 8 pacientes apresentando tumores intracranianos, quando a dose do Desflurano foi de 0,5 CAM em 50% de N2O. Em outro estudo de 9 pacientes com tumores intracranianos, Desflurano/ar/O2 a 0,8 CAM não aumentaram a PLCR acima dos valores basais pós-indução. Em outro estudo de 10 pacientes recebendo Desflurano/ar/O2 a 1,1 CAM, a PLCR aumentou em 7 mmHg (aumento com variação de 3 a 13 mmHg, com valores finais de 11-26 mmHg), além dos valores de antes do medicamento.
Todos os anestésicos voláteis podem aumentar a pressão intracraniana em pacientes com lesões ocupando o espaço intracraniano. Nestes pacientes, o Desflurano deve ser administrado a 0,8 CAM ou menos e em conjunto com uma indução por barbitúrico e hiperventilação (hipocapnia), no período anterior à descompensação craniana. Deve-se atentar à manutenção da pressão de perfusão cerebral. O uso de uma dose mais baixa de Desflurano e a administração de um barbitúrico e manitol seriam previstos para diminuir o efeito do Desflurano na PLCR .
Sob condições de hipocapnia (PaCO2 27 mmHg), o Desflurano a 1 e 1,5 CAM não aumentou o fluxo sanguíneo cerebral (CBF) em 9 paciente submetidos a craniotomias. A reatividade do CBF ao aumento no PaCO2 de 27 para 35 mmHg também foi mantida com Desflurano/ar/O2 a 1,25 CAM.
Cirurgia Pediátrica
Em estudo clínico realizado com pacientes pediátricos com idade entre 2 a 16 anos (média de 7,4 anos de idade), após a indução com outro agente, Desflurano e isolurano (em N2O/O2 ) foram comparados com máscara facial ou máscara laríngea na manutenção de anestesia, depois da indução com propofol intravenoso ou sevoflurano inalado, a fim de avaliar a incidência relativa de eventos adversos respiratórios.
Manutenção em pacientes pediátricos não intubados (com máscara facial ou máscara laríngea; N = 300): Todos os eventos respiratórios* (˃1% de todos os pacientes pediátricos).
| – | Todas as idades (n=300) | 2 – 6 anos (N=150) | 7 – 11 anos (N=81) | 12 – 16 anos |
Qualquer evento respiratório | 39% | 42% | 33% | 39% |
Obstrução das vias aéreas | 4% | 5% | 4% | 3% |
Interrupção da respiração | 3% | 2% | 3% | 4% |
Tosse | 26% | 33% | 19% | 22% |
Espasmo da laringe | 13% | 16% | 7% | 13% |
Secreção | 12% | 13% | 10% | 12% |
Dessaturação não especifica | 2% | 2% | 1% | 1% |
*Eventos respiratórios mínimos, moderados ou graves.
Desflurano foi associado a taxas mais elevadas (comparado com isoflurano) de tosse, espasmo da laringe e secreções com uma taxa global de 39% para eventos respiratórios. Dos pacientes pediátricos expostos ao Desflurano, 5% apresentaram espasmo da laringe grave (associado com dessaturação significativa, ou seja, SpO2 de ˂90% para ˃15 segundos, ou requerendo succinilcolina), em todas as idades, 2 – 16 anos. Incidências individuais que apresentaram espasmo da laringe foram de 9% para 2-6 anos de idade, de 1% para 7-11 anos de idade e de 1% para 12-16 anos de idade.
A remoção da máscara laríngea sob anestesia profunda (CAM alcance 0,6 – 2,3 com significado de CAM 1,12) foi associada com um aumento da frequência de eventos adversos respiratórios em comparação com o despertar e remoção da máscara laríngea sob anestesia profunda. A frequência e a gravidade dos eventos adversos não respiratórios foram comparáveis entre os dois grupos.
A incidência de eventos adversos respiratórios sob estas condições foi maior em crianças entre 2-6 anos de idade. Portanto, estudos semelhantes em crianças com idade inferior a dois anos não foram iniciados.
Características Farmacológicas
Desflurano é um agente anestésico líquido, não inflamável, para o uso em anestesia geral inalatória, por meio de vaporização.
O Desflurano é quimicamente identificado como éter diflurometil 1-2-2-2-tetrafluoroetil, e apresenta as seguintes propriedades físico-químicas:
Peso molecular | 168,04 |
Gravidade especifica | 1,465 |
Pressão de vapor (calculada), em mmHg | a 20°C |
A 20°C | |
a 20°C | 669 |
a 22ºC | 731 |
a 22,8°C | 757 |
a 23° C | 764 |
a 24° C | 798 |
a 26°C | 869 |
Coeficiente de partição a 37°C | |
Sangue/gás | 0,424 |
Óleo de oliva/gás | 18,7 |
Cérebro/gás | 0,54 |
Média de componente/Coeficiente de partição gás | |
Polipropileno | 6,7 |
Polietileno | 16,2 |
Borracha de látex | 19,3 |
Borracha de látex | 10,4 |
Cloreto polivinilico | 34,7 |
Desflurano não é inflamável, tal como definido pelas exigências da Comissão Eletrotécnica Internacional 601-2-13.
Desflurano é um líquido incolor, volátil inferior a 22,8 °C. Os dados indicam que Desflurano é estável quando armazenado em condições de iluminação ambiente normal de acordo com as instruções.
Desflurano é quimicamente estável. A única reação de degradação conhecida é através do contato direto prolongado com refrigerante de limão que produzem baixos níveis de fluoroform (CHF3 ). A quantidade de CHF3 obtida é semelhante ao que é produzido com doses equivalentes de CAM-isoflurano. Nenhuma degradação perceptível ocorre na presença de ácidos fortes.
Desflurano não corrói aço inoxidável, latão, alumínio, alumínio anodizado, latão niquelado, cobre, ou berílio.
Farmacodinâmica
Mudanças nos efeitos clínicos de Desflurano seguem rapidamente as mudanças na concentração inspirada.
A duração da anestesia e medida de recuperação selecionada para Desflurano são demonstradas nas tabelas a seguir:
Em 178 pacientes ambulatoriais do sexo feminino submetidas à laparoscopia, pré-medicadas com fentanila (1,5 – 2,0 µg/kg), a anestesia foi iniciada com 2,5 mg/kg de propofol, Desflurano/N2O 60% em O2 ou Desflurano/O2 isoladamente. A anestesia foi mantida com 1,5 – 9,0 mg/kg/h de propofol, 2,6 – 8,4% de Desflurano em N2O 60% em O2 , ou 3,1 – 8,9% de Desflurano em O2.
Emergência e recuperação após laparoscopia ambulatorial 178 mulheres entre 20 e 47 anos de idade: Períodos em minutos: média ± DP (variação).
Indução | Propofol | Propofol | Desflurano/N2O | Desflurano/O2 |
Manutenção | Propofol/N2O | Desflurano/N2O | Desflurano/N2O | Desflurano/O2 |
Número de pacientes | N = 48 | N = 44 | N = 43 | N = 43 |
Média de idade | 30 (20 – 43) | 26 (21 – 47) | 29 (21 – 42) | 30 |
Tempo de anestesia | 49 ± 53 (8 – 336) | 45 ± 35 (11 – 178) | 44 ± 29 (14 – 149) | 41 ± 26 |
Tempo para abrir os olhos | 7 ± 3 (2 – 19) | 5 ± 2* (2 – 10) | 5 ±2 (2-12) | 4 ± 2* |
Tempo para declarar o nome | 9 ± 4 (4 -22) | 8 ± 3 (3 18) | 7 ± 3* (3 16) | 7 ±3* |
Tempo para se levantar | 80 ± 34 (40 -200) | 86 ±55 (30 – 320) | 81 ± 38 (35 – 190) | 77 ± 38 |
Tempo para andar | 110 ± 6 (47 – 285) | 122 ± 85 (37 – 375) | 108 ± 59 (48-220) | 108 ±66 |
Tempo para receber alta | 152 ± 75 (66 – 375) | 157 ± 80 (73 – 385) | 150 ± 66 (68 – 310) | 155 ± 73 |
*As diferenças foram estatisticamente significativas (p < 0,05) pelo procedimento de Dunnett, comparando todos os tratamentos com o grupo propofol-propofol/N2O (indução e manutenção). Os resultados das comparações realizadas após mais de uma hora da anestesia não demonstraram diferenças entre os grupos e demonstram uma variabilidade considerável dentro dos grupos.
Em 88 pacientes ambulatoriais não medicados anteriormente, a anestesia foi iniciada com 3-9 mg/kg de tiopental ou Desflurano em O2 . A anestesia foi mantida com isoflurano a 0,7-1,4% em N2O a 60%, Desflurano a 1,8-7,7% em N2O a 60%, ou Desflurano a 4,4-11,9% em O2.
Períodos de emergência e recuperação na cirurgia ambulatorial 46 homens, 42 mulheres entre 19 e 70 anos de idade: Tempo em minutos: média ±DP (variação).
Indução | Propofol | Propofol | Desflurano/N2O | Desflurano/O2 |
Manutenção | Propofol/N2O | Desflurano/N2O | Desflurano/N2O | Desflurano/O2 |
Número de pacientes | N = 23 | N = 21 | N = 23 | N = 21 |
Média de idade | 43 (20 – 70) | 40 (22 – 67) | 43 (21 – 42) | 41 |
Tempo de anestesia | 49 ± 43 (11 – 94) | 50 ± 19 (16 – 80) | 50 ± 27 (16 – 113) | 51 ± 23 |
Tempo para abrir os olhos | 13 ± 7 5 – 33) | 9 ± 3* (6 – 16) | 12 ± 8 (4 – 39) | 8 ± 2* |
Tempo para declarar o nome | 17 ± 10 (6 -44) | 11 ± 4* (6 – 19) | 15 ± 10 (6 – 46) | 9 ± 3* |
Tempo para andar | 195 ± 67 (124 -365) | 176 ±60 (101 – 315) | 168 ± 34 (119 – 258) | 181 ± 42 |
Tempo para receber alta | 205 ± 53 (153 – 365) | 202 ± 41 (144 – 315) | 197 ± 35 (155-280) | 194 ± 37 |
*As diferenças foram estatisticamente significativas (p < 0,05) pelo procedimento de Dunnett, comparando todos os tratamentos com o grupo tiopental-isoflurano/N2O (indução e manutenção). Os resultados das comparações realizadas após mais de uma hora da anestesia não demonstram diferenças entre os grupos e demonstram uma variabilidade considerável dentro dos grupos.
A recuperação anestésica foi avaliada 30, 60 e 90 minutos após 0,5 CAM do Desflurano (3%) ou isoflurano (0,6%) em N2O a 60%, utilizando testes subjetivos e objetivos. Após 30 minutos da anestesia, apenas 43% do grupo do isoflurano foi capaz de realizar os testes psicométricos, em comparação a 76% no grupo do Desflurano (p < 0,05).
Teste de recuperação: porcentagem de valores basais pré-operatórios 16 homens, 22 mulheres entre 20 e 65 anos de idade: Porcentagem média ± DP.
Manutenção | 60 minutos após a anestesia | 90 minutos após a anestesia | ||
| Desflurano/ N2O | Isoflurano/ N2O | Desflurano/ N2O | Isoflurano/ N2O | |
Confusão D | 66 ± 6 | 47 ± 8 | 75 ± 7* | 56 ± 8 |
Fadiga D | 70 ± 9* | 33 ± 6 | 89 ± 12* | 47 ± 8 |
Sonolência D | 66 ± 5* | 36 ± 8 | 76 ± 7* | 49 ± 9 |
Inépcia D | 65 ± 5 | 49 ± 8 | 80 ± 7* | 57 ± 9 |
Conforto D | 59 ± 7* | 30 ± 6 | 60 ± 8* | 31 ± 7 |
Pontuação DSST † | 74 ± 4 | 50 ± 9 | 75 ± 4* | 55 ± 7 |
Testes de Trieger †† | 67 ± 5 | 50 ± 9 | 90 ± 6 | 33 ± 7 |
D Escala analógica -visual (valores de 0-100; 100 = basal).
† DSST = Teste de Substituição de Símbolo Digital.
†† Teste de Trieger = Teste de Conexão de Pontos
* As diferenças foram estatisticamente significativas (p < 0,05), utilizando um teste-t de duas amostras.
O Desflurano foi estudado em doze voluntários, que não estavam recebendo nenhum outro medicamento.
Os efeitos hemodinâmicos durante a ventilação controlada (PaCO2 38 mmHg) foram:
Efeitos hemodinâmicos do Desflurano, durante a ventilação controlada 12 voluntários de sexo masculino entre 16 e 26 anos de idade Média ± DP (variação).
Total | Concentração Expirada % Des O2 | Concentração | Frequencia (batimentos/min) | Pressão Arterial Cardíaca (mmHg) | Média cardíaca | |||
O2 | N2O | O2 | N2O | O2 | N2O | |||
0 | 0 / 21% | 0% / 0% | 69 ± 4 (63 – 76) | 70 ± 6 (62 – 85) | 85 ± 9 (74 – 102) | 85 ± 9 (74 – 102) | 37 ± 0,4 (3,0 – 4,2) | 3,7 ± 0,4 |
0,8 | 6% / 94% | 3% / 60% | 73 ± 5 (67 – 80) | 77 ± 8 (67 – 97) | 61 ± 5* (55 – 70) | 69 ± 5* (62 – 80) | 3,2 ± 0,5 (2,6 – 4,0) | 3,3 ± 0,5 (2,6 – 4,1) |
1,2 | 9% / 91% | 6% / 60% | 80 ± 5* (72 – 84) | 77 ± 7 (67 – 90) | 59 ±8* (44-71) | 63 ± 8* (47-74) | 3,4 ±0,05 (2,6 – 4,1) | 3,1 ±0,4* |
1,7 | 12% / 88% | 9% / 60% | 94 ± 14* (78 – 109) | 79 ± 9 (61 – 91) | 51 ± 12* (31 – 66) | 59 ± 6* (46 – 68) | 3,5 ± 0,9 (1,7 – 4,7) | 3,0 ±0,4* |
*As diferenças foram estatisticamente significativas (p < 0,05) quando comparadas aos valores com o paciente acordado, pelo método de Newman-Keul para comparações múltiplas.
Quando os mesmos voluntários respiraram espontaneamente durante a anestesia com Desflurano, a resistência vascular sistêmica e a pressão arterial média diminuíram; o índice cardíaco, frequência cardíaca, volume de ejeção e pressão venosa central (PVC) aumentaram em comparação aos valores de quando os voluntários estavam conscientes. O índice cardíaco, volume de ejeção e PVC foram maiores durante a ventilação espontânea do que durante a ventilação controlada.
Durante a ventilação espontânea nos mesmos voluntários, o aumento na concentração do Desflurano de 3% para 12% diminuiu o volume expiratório e aumentou a pressão arterial de dióxido de carbono e a frequência respiratória. A combinação de N2O a 60% com uma determinada concentração de Desflurano gerou valores similares àqueles com o Desflurano isoladamente. A depressão respiratória produzida pelo Desflurano é semelhante àquela produzida por outros agentes inalatórios potentes. O uso de concentrações de Desflurano maiores que 1,5 CAM podem produzir apneia.
Farmacocinética
Devido à natureza volátil do Desflurano em amostras de plasma, seu perfil washin-washout foi utilizado como substituto da farmacocinética plasmática. O Desflurano é um anestésico líquido volátil para inalação, é minimamente biotransformado no fígado humano. Menos de 0,02% de Desflurano absorvido pode ser recuperado na forma de metabólitos urinários (comparado com 0,2% de isoflurano). Oito voluntários saudáveis do sexo masculino foram, primeiramente, submetidos à inalação de 70% de N2O/30% de O2 por 30 minutos e, então, a uma mistura de Desflurano a 2,0%, isoflurano a 0,4% e halotano a 0,2%, por mais 30 minutos. Durante este período, foram medidas as concentrações inspirada e expirada (FI e FA). O valor FA/FI (washin) após 30 minutos foi de 0,91 para o Desflurano, em comparação a 1,00 para o N2O, 0,74 para o isoflurano e 0,58 para o halotano (Vide Figura 1). As taxas de washin para o halotano e o isoflurano foram similares aos valores da literatura. O washin foi mais rápido para o Desflurano do que para o isoflurano e o halotano em todos os tempos avaliados. O valor FA/FAO (washout) após 5 minutos foi de 0,12 para o Desflurano, 0,22 para o isoflurano e 0,25 para o halotano (Vide Figura 2). O washout para o Desflurano foi mais rápido do que para o isoflurano e o halotano em todos os tempos avaliados de eliminação. Em 5 dias, o FA/FAO para o Desflurano é 1/20 daquele para o halotano ou isoflurano.
Toxicologia não clínica
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento da Fertilidade
Carcinogênese
Estudos de longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogênico do Desflurano não foram realizados.
Mutagênese
Estudos de genotoxicidade in vitro e in vivo não demonstraram mutagenicidade ou lesão cromossômica pelo Desflurano. Os testes para genotoxicidade incluíram o ensaio de mutação de Ames, a análise dos linfócitos humanos em metáfase e o ensaio de micronúcleo em camundongos.
Danos na fertilidade
Em um estudo em que os animais machos foram administrados 8,2% de Desflurano (60% de oxigênio) para 0,5, 1,0 ou 4,0 horas por dia, começando 63 dias antes do acasalamento e administrando-se às fêmeas as mesmas doses de Desflurano por 14 dias antes do acasalamento no dia 21 do aleitamento, não houve efeitos adversos na fertilidade no grupo de tratamento de 1,0 hora por dia. No entanto, a fertilidade masculina e feminina reduzida foi observada no grupo de 4 horas por dia. Foi observado um aumento na mortalidade e diminuição do ganho de peso corporal, dependente da dose em todos os grupos de tratamento.
Toxicologia animal e/ou Farmacologia
Estudos publicados em animais demonstram que o uso de agentes anestésicos durante o período de crescimento rápido do cérebro ou sinaptogênese resulta em perda generalizada de células neuronais e oligodendrócitos no cérebro em desenvolvimento e alterações na morfologia sináptica e neurogênese. Com base em comparações entre espécies, acredita-se que a janela de vulnerabilidade a essas mudanças se correlaciona com as exposições no terceiro trimestre nos primeiros meses de vida, mas pode prolongar-se para aproximadamente 3 anos de idade em seres humanos.
Em primatas, a exposição a 3 horas de um regime anestésico que produziu um plano cirúrgico leve da anestesia não aumentou a perda de células neuronais, no entanto, regimes de tratamento de 5 horas ou mais aumentaram a perda de células neuronais. Os dados em roedores e em primatas sugerem que as perdas de células neuronais e oligodendrocitárias estão associadas a déficits cognitivos sutis mas prolongados na aprendizagem e na memória. O significado clínico desses achados não clínicos não é conhecido, e os profissionais de saúde devem equilibrar os benefícios da anestesia adequada em neonatos e crianças pequenas que exigem procedimentos contra os riscos potenciais sugeridos pelos dados não clínicos.
Fontes consultadas
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Desforane.